- Cowden's syndrome
- Cowden-Syndrom n, multiples Hamartom-Syndrom n
Fachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch. 2013.
Fachwörterbuch Medizin Englisch-Deutsch. 2013.
Cowden syndrome — Classification and external resources hamartomas papules on the area around the nose of a patient with Cowden syndrome ICD 9 … Wikipedia
Syndrome des hamartomes par mutation du gene PTEN — Syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN Le syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN comprend le syndrome de Cowden, le syndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba , le syndrome de Protée et le syndrome de Protée like. Le syndrome de… … Wikipédia en Français
Syndrome des hamartomes par mutation du gène pten — Le syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN comprend le syndrome de Cowden, le syndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba , le syndrome de Protée et le syndrome de Protée like. Le syndrome de Cowden est un syndrome avec de multiples hamartomes … Wikipédia en Français
Syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN — Le syndrome des hamartomes par mutation du gène PTEN comprend le syndrome de Cowden, le syndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba, le syndrome de Protée et le syndrome de Protée like. Le syndrome de Cowden est un syndrome avec de multiples hamartomes… … Wikipédia en Français
Syndrome de cowden — Autre nom Maladie de Cowden Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Cowden — Référence MIM 158350 Transmission Dominante Chromosome 10q23.31 Gène PTEN Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Cowden (disambiguation) — Cowden is a small village and civil parish in the Sevenoaks District of Kent, England. Cowden may also refer to: Cowden, East Riding of Yorkshire, England Cowden, Illinois, United States Cowden railway station, a railway station in Kent People… … Wikipedia
Syndrome de bannayan-riley-ruvalcaba — Autre nom Syndrome de Riley Smith Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba — Référence MIM 153480 Transmission Dominante Chromosome 10q23.31 Gène PTEN Empreinte parentale … Wikipédia en Français
Syndrome de Protée — Référence MIM 176920 Transmission Dominante Chromosome 10q23.31 Gène PTEN Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Syndrome de Protee — Syndrome de Protée Syndrome de Protée Autre nom Référence MIM 176920 … Wikipédia en Français